關于降冰片烯(NB)合成實驗裝置，無論采用氣相工藝還是液相反應工藝，如何通過設計特殊結構的反應器，以提高其兩種原料的混合效果是技術突破的關鍵所在。森朗儀器公司采用多釜并聯(lián)方式，配合固定床反應裝置，來實再工藝升級，制備出NB,可以用于生產光電子材料、特種合成橡膠、工程塑料和形狀記憶材料等。

降冰片烯(NB)合成實驗裝置,反應機理

降冰片烯(NB)，化學名為雙環(huán)[2.2.1 ]-2_庚烯，分子式C?H??，沸點96°C，熔點44~46°C，閃點-15°C，密度0.950g/cm?3;，折光率1.4475，常溫下為白色透光結晶，易升華。降冰片烯(NB)主要用于環(huán)烯烴共聚物(COC或COP)合成。COP/COC具低密度、低吸濕性、高透明性、高耐熱性、高耐水解性以及優(yōu)良的加工性等優(yōu)勢可以用于醫(yī)用材料、手機、電腦、液晶電視等領域，未來幾年COP/COC材料預灌封注射器將逐步取代傳統(tǒng)型玻璃安甑、西林瓶、普通注射器。降冰片烯(NB)的制備均采用雙環(huán)戊二烯(DCPD)或環(huán)戊二烯 (CPD)與乙烯的Diels-Alder反應路線，Diels-Alder反應是一步進行的環(huán)加成協(xié)同反應，也稱雙烯合成。該類反應進行時鍵的斷裂和生成是同時進行的，反應過程中只有鍵變化的過渡態(tài)，一步發(fā)生成鍵和斷鍵，沒有自由基或離子等活性中間體產生。

由于乙烯不含吸電子性質的取代基，在作為親二烯體發(fā)生Diels-Alder反應時，因匹配軌道間的能級差較大，反應比較困難，為提高對乙烯反應活性采取提高壓力、升高溫度的辦法。雙環(huán)戊二烯(DCPD)在170℃以上高溫分解CPD，平衡向生成CPD的方向移動。乙烯與CPD的反應是強放熱反應，CPD經加熱連續(xù)發(fā)生放熱反應，形成DCPD低聚物及低聚物繼續(xù)聚合生成DCPD聚合物，這些因素給NB生產過程帶來安全隱患。

降冰片烯(NB)合成實驗裝置

降冰片烯(NB)的制備均采用雙環(huán)戊二烯(DCPD)或環(huán)戊二烯 (CPD)與乙烯的Diels-Alder反應路線。在反應過程中，溫度越高和CPD濃度有利用于多聚物及聚合物的生成，而控制的最有效的辦法是提高反應體系中乙烯濃度并加速乙烯和CPD雙烯合成反應速率，盡可能快地消耗 DCPD解聚生產的CPD。這就要使CPD和乙烯在反應器中均勻混合，提高生成NB反應的選擇性，同時，最大限度地減少 CPD多聚物及聚合物的生成。因此，如何設計出傳熱效率高、具有特殊結構的反應器以提高其混合效果是技術關鍵。

降冰片烯(NB)合成實驗裝置,根據(jù)操作條件下CPD或DCPD狀態(tài)的不同，NB及其衍生物的生產工藝可分為液相反應工藝和氣相反應工藝兩種。在液相反應工藝中，CPD或DCPD在反應過程中呈液態(tài)，乙烯氣體溶于液相后進行加成反應；氣相反應工藝則是先對CPD或DCPD進行加熱，使之氣化，與乙烯混合后進入反應器進行反應。與液相反應工藝相比，氣相反應工藝中物料混合得更加充分，極大地遏制了副反應的發(fā)生，選擇性高。但由于氣相反應工藝的反應物和產品均處于氣相狀態(tài)，摩爾體積大幅提高，受反應器體積和處理量的制約，氣相工藝停留時間較液相工藝大大縮短， DCPD轉化率仍相對偏低、產量低。而液相反應工藝副反應多，容易產生多聚物或聚合物，造成反應器及有關設備的堵塞，而在加入惰性溶劑后，可以有效抑制多聚物或聚合物的生成、提高反應的選擇性。無論液相反應工藝還是氣相反應工藝，只要解決好物料在反應器中均勻混合，在生產中無論采用哪種工藝都具有可行性。因此，無論是哪種反應器，提高氣液混合效果，不僅是在進料方式上有創(chuàng)新，更要在反應器內部結構設計上、內部混合方式上有新思路、新突破，多維度提高物料接觸面積，促進物料混合，總的設計原則是轉化率高、成本低、投資少。